Регулятор ЄС розпочав розгляд французької вакцини Sanofi

Genonline

ЕМА надасть оцінку відповідності препарату стандартам Євросоюзу

Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) розпочало розгляд французької вакцини від коронавірусу Sanofi. Про це йдеться на сайті регулятора.

ЕМА оцінить відповідність препарату стандартам Євросоюзу, серед яких безпека, якість та ефективність.

"EMA буде оцінювати дані по мірі їх надходження, щоб вирішити, чи переважують переваги існуючи ризики", - йдеться у повідомленні.

Експертиза буде тривати поки не вдасться зібрати достатньо доказів для заявки на отримання реєстраційного сертифіката. 

Новини за темою: Pfizer, CoronaVac, "Супутник V": Чим вакцинуватися від COVID-19 в Україні

Нагадаємо, французька компанія Sanofi оголосила, що початкові клінічні випробування вакцини від коронавірусу пройшли успішно. Там додали, що зараз готуються до третього етапу.

Раніше цього року Sanofi погодила виробництво 125 млн доз вакцини її прямих конкурентів - американської та німецької компаній Pfizer і BioNTech.